Eine der modernen Methoden der IVF-Behandlung ist der genetische Diagnosetest. Die genetische Prätransferdiagnostik (PID) ermöglicht es auch erkrankten Paaren oder Trägern, gesunde Babys zu bekommen. Embryonen, die durch Befruchtung von Eizellen mit Spermien in der Laborumgebung bei der IVF-Behandlung gewonnen werden, werden auf viele familiäre und chromosomale Krankheiten überprüft, bevor sie in die Gebärmutter der Mutter eingesetzt werden, dank der Entnahme von 1 oder 2 Gewebeproben (Blastomeren). Die Anzahl der Geschlechtschromosomen wird erlernt und Anomalien werden erkannt. Im Lichte dieser Informationen werden gesunde Embryonen für den Transfer in die Gebärmutter der Mutter ausgewählt.

Die genetische Präimplantationsdiagnostik wurde Ende der 90er Jahre in Europa und Amerika eingeführt. Im zypriotischen Euroivf IVF-Zentrum wird die PID von erfahrenen und kompetenten Mitarbeitern empfohlen und bei Patienten angewendet, die für notwendig erachtet werden.

Wem wird die PID (Gendiagnostik) empfohlen?

• Werdende Mütter mit wiederkehrenden Fehlgeburten,
• Paare mit erfolglosem IVF-Versuch oder Versuchen,
• Eltern mit fortgeschrittenem Alter oder einer genetischen oder chromosomalen Erkrankung (Krankheit oder Träger) bei einem der Partner.

Die Auswahl und Übertragung gesunder Embryonen, die keine genetischen Krankheiten tragen, ist einer der wichtigen Faktoren, die den Erfolg der IVF beeinflussen. Der Nachweis spezifischer Krankheiten der Mutter, die auf den Vater übertragen werden können, und die Übertragung eines gesunden, krankheitsfreien Embryos verdoppeln die Chancen des Paares auf eine gesunde Schwangerschaft und ein gesundes Baby.

Heute können mit der PGT Muskelerkrankungen wie Hämophilie, Duken und neuromuskuläre Dystrophie, Tay-Sachs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie und Fragiles-X-Syndrom, Down-Syndrom und einige andere Chromosomenerkrankungen mit der PID-Methode diagnostiziert werden.

Schadet das während der PGT-Methode angewandte Verfahren dem Embryo?

Die PGT-Methode schadet den Embryonen in keiner Weise und das Ergebnis des an Gewebeproben durchgeführten Tests kann innerhalb von 24 Stunden erhalten werden.

Wie wird PGT angewendet?

PGT kann mit drei verschiedenen Methoden angewendet werden. Welche Methode für Sie geeigneter ist, wird durch die Beurteilung Ihrer Situation durch unseren Arzt bestimmt.

• Polkörperbiopsie der mütterlichen Eierstöcke (Eizelle) (kann nur mütterliche Erkrankungen erkennen)
• Gewebeentnahme (Blastomerenbiopsie) von einem 3 Tage alten Embryo (6-8 Zellen). (Dies ist die in der Praxis am häufigsten verwendete Methode.)
• Gewebeentnahme aus einem 5 Tage alten Embryo (Blastozystenbiopsie). Heute wird zur Gendiagnostik eine Methode namens Array-CGH eingesetzt, mit der alle 46 Chromosomen des Menschen numerisch nachgewiesen werden können.

Die Forschung arbeitet weiterhin daran, Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck und Krebs, die in Zukunft als genetisch übertragbare Krankheiten gelten, durch die PID-Methode zu erkennen und ihre Übertragung auf zukünftige Generationen zu verhindern.