يعد اختبار التشخيص الجيني إحدى الطرق الحديثة المستخدمة في علاج أطفال الأنابيب. يتيح التشخيص الجيني قبل النقل (PGD) أيضًا للأزواج المرضى أو الناقلين إنجاب أطفال أصحاء. يتم فحص الأجنة التي يتم الحصول عليها عن طريق إخصاب البويضات بالحيوانات المنوية في البيئة المختبرية في علاج التلقيح الاصطناعي ضد العديد من الأمراض العائلية والكروموسومية قبل وضعها في رحم الأم ، وذلك بفضل أخذ عينة من نسيج واحد أو اثنين (قسيم أرومي). يتم التعرف على عدد الكروموسومات الجنسية واكتشاف التشوهات. في ضوء هذه المعلومات ، يتم اختيار الأجنة السليمة لنقلها إلى رحم الأم.

بدأ تطبيق التشخيص الجيني قبل الزرع في أوروبا وأمريكا في نهاية التسعينيات. في مركز Euroivf IVF في قبرص ، يوصى بتطبيق PGD على المرضى الذين يعتبرون ضروريين من قبل الموظفين ذوي الخبرة والكفاءة.

من هو الموصى به PGD (اختبار التشخيص الجيني)؟

  • الأمهات الحوامل المصابات بالإجهاض المتكرر ،
  • الأزواج الذين يعانون من محاولات أو محاولات التلقيح الصناعي غير الناجحة ،
  • الآباء في سن متقدمة أو مرض وراثي أو كروموسومي (مرض أو ناقل) في أحد الشركاء.

يعد اختيار ونقل الأجنة السليمة التي لا تحمل أمراضًا وراثية أحد العوامل المهمة التي تؤثر على نجاح التلقيح الاصطناعي. يضاعف اكتشاف أي أمراض محددة في الأم يمكن أن تنتقل إلى الأب ونقل جنين سليم وخالٍ من الأمراض من فرص الزوجين في الحصول على حمل صحي وطفل سليم.

اليوم ، مع PGT ، يمكن تشخيص أمراض العضلات مثل الهيموفيليا ودوكين والحثل العصبي العضلي وتاي ساخ والتليف الكيسي وفقر الدم المنجلي ومتلازمة X الهش ومتلازمة داون وبعض أمراض الكروموسومات الأخرى بطريقة التشخيص الوراثي قبل الزرع.

هل الإجراء المطبق أثناء طريقة PGT يضر بالجنين؟

لا تؤذي طريقة PGT الأجنة بأي شكل من الأشكال ويمكن الحصول على نتيجة الاختبار الذي يتم إجراؤه على عينات الأنسجة في غضون 24 ساعة.

كيف يتم تطبيق PGT؟

يمكن تطبيق PGT بثلاث طرق مختلفة. سيتم تحديد الطريقة الأكثر ملاءمة للاستخدام من خلال تقييم الطبيب لحالتك.

  • خزعة الجسم القطبية لمبيض الأم (البويضة) (يمكن الكشف عن أمراض الأم فقط)
  • أخذ عينات الأنسجة (خزعة قسيم أرومي) من جنين عمره 3 أيام (6-8 خلايا). (إنها الطريقة الأكثر استخدامًا في الممارسة).
  • أخذ عينات الأنسجة من جنين عمره 5 أيام (خزعة الكيسة الأريمية). اليوم ، تُستخدم طريقة تسمى مصفوفة CGH للتشخيص الجيني ، وبهذه الطريقة ، يمكن إظهار جميع الكروموسومات البالغ عددها 46 في البشر عدديًا.

يستمر البحث في الكشف عن أمراض مثل القلب والأوعية الدموية والسكري وارتفاع ضغط الدم والسرطان ، والتي تعتبر من الأمراض المنقولة وراثيا في المستقبل ، عن طريق طريقة التشخيص الوراثي قبل الزرع ومنع انتقالها إلى الأجيال القادمة.